Αρχική σελίδα » Εξετάσεις / Νοσήματα » Προγεννητικός Έλεγχος Χρωμοσωμικών Ανωμαλιών

 Προγεννητικός Έλεγχος

 Οι ενδείξεις του προγεννητικού ελέγχου είναι:

  • Ηλικία εγκύου > 35 ετών
  • Προηγούμενο παιδί με χρωμοσωμική ανωμαλία
  • Γονέας-φορέας δομικής ισοζυγισμένης χρωμοσωμικής μετάθεσης ή άλλης χρωμοσωμικής ανωμαλίας
  • Παθολογική βιοχημικοί/υπερηχογραφικοί δείκτες
  • Οικογένεια υψηλού κινδύνου για ανοικτές βλάβες του νευρικού σωλήνα / παθολογική α-εμβρυϊκή σφαιρίνη στον ορό της μητέρας
  • Πολλαπλές συγγενείς ανωμαλίες

Πριν τον προγεννητικό έλεγχο είναι απαραίτητη η γενετική συμβουλευτική κατά τη διαδικασία της οποίας: α) Αναλύονται στους μελλοντικούς γονείς η προτεινόμενη τεχνική για την περίπτωσή τους, η ειδική ένδειξη και τα αναμενόμενα οφέλη. β) Αναφέρονται οι τυχόν κίνδυνοι αποβολής του εμβρύου. γ) Εξηγούνται η αξιοπιστία και η ευαισθησία της εργαστηριακής μεθόδου καθώς και οι αναμενόμενες πιθανότητες λάθους.
Η μελέτη των χρωμοσωμικών ανωμαλιών μπορεί να γίνει σε εμβρυϊκό υλικό μετά από καλλιέργεια τροφοβλάστης (CVS), αμνιακών κυττάρων ή εμβρυϊκού αίματος μετά από ραντεβού στο τηλέφωνο 2107467465.